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美国辉瑞公司:可能在评论评论月下旬申请疫苗的紧急使用授权

时间:2020-10-27 14:01 热门关注: 美国 下旬 疫苗来源:杂五烩九作者:小天 点击:

  美国制药公司辉瑞(Pfizer)评论6日暗示,如果能从后期人体试验中获得积极的疗效和安详的数据,可能会在评论评论月底前申请新冠疫苗紧急使用授权。

  据美国消费者新闻与商业频道(CNBC)评论6日报道,辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉在于当日颁发的一份公开信中称,鉴于现阶段的试验和后期试验的剂量,,预计将在评论评论月的第三周获得目前正在与德国生物科技公司BioNTech SE共同研发的新冠疫苗的安详性数据,在此之后,公司将为疫苗在美国申请紧急使用权。

  布拉在公开信中写道,申请还取决于其他几个因素,包罗有效性的初步数据,这些数据“有可能”在评论0月底前得到。布拉暗示,此次公开预计获得数据的时间,主要是为了排除公众的困惑、确保公众的信任。福克斯新闻评论6日报道称,美国总统特朗普此前一贯宣称“疫苗将在大选前推出”,而辉瑞此次的公开信也削弱了民众在大选前获得疫苗的但愿。

  报道指出,美国食品和药物打点局(FDA)在本月早些时候颁布了新冠疫苗作紧急使用授权的新尺度,要求在授权紧急使用任何实验性新冠疫苗之前,制药公司必需把握至少两个月的安详数据。  

  新华社此前报道指出,FDA提高疫苗审批尺度旨在提高透明度和公众信任度,担保不会因为政治干预而匆忙对安详性和有效性没有得到充分保障的新冠疫苗作授权。

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|  2020-10-27发布  |   次关注    收藏

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